生产方法
其制备方法是以1,3-二氯丙烯为原料,经二次氯化、二次脱氯化氢和异构化而制得。一次氯化:在具有外循环管道的氯化反应器内加入1,3-二氯丙烯,在光照条件下维持一定的反应温度,通氯气至反应器底部进行氯化反应,达到终点后停止通氯气,通入氮气除去多余的氯气,得到氯化液移人到蒸馏釜,加入少量的阻聚剂进行减压蒸馏,得1,2-二氯丙烷和中间馏分,收集105～110℃/13.33
0 kPa馏分为1,1,2,3-四氯丙烷。一次脱氯化氢:在装有搅拌的反应器中投入1,1,2,3-四氯丙烷、氢氧化钙和一定量的水,在一定温度下反应数小时,加入1∶1的盐酸中和至酸性,沉降分层收集混位三氯丙烯。二次氯化:反应设备操作同一次氯化,投入混位三氯丙烯,得混位五氯丙烷。二次脱氯化氢:生产设备操作同一次脱氯化氢,在反应釜投入混位五氯丙烷,加入氢氧化钙,脱氯化氢得四氯丙烯。异构化:在装有搅拌器的反应釜中投入混位四氯丙烯及少量的异构化催化剂,在一定温度下反应数小时,完成异构化反应,减压蒸馏,收集102～104℃/13.3
3 kPa馏分即1,1,2,3-四氯丙烯。ClCH=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCHCl2ClCH2CHClCHCl2+OH-→ClCH2ClG=CHClClCH2ClC=CHCl+Cl2→Cl2CHCCl2CH2ClCl2CHCCl2CH2Cl+OH-→Cl2C=CClCH2Cl
用途
1,1,2,3-四氯丙烯是除草剂野燕畏的中间体。
1.合成路线
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16714-68-4
99%
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10436-39-2
Chin-Hsien, Wang
Synthesis, 1982 , # 6 p. 494 - 496
2.合成路线
-
1600-37-9
29%
-
21400-25-9
-
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10436-39-2
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), , vol. 33, p. 1880 - 1883
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , # 9 p. 2061 - 2064
3.合成路线
-
1888-71-7
9%
-
1600-37-9
-
-
10436-39-2
Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), , vol. 33, p. 1880 - 1883
Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, , # 9 p. 2061 - 2064
- 中国海关编码
- 2903299090
- 概述
- HS: 2903299090. 其他无环烃的不饱和氯化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%
- 申报要素
- 品名, 成分含量, 用途
上游产品
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7446-70-0
氯化铝
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64-17-5
乙醇
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16714-68-4
五氯丙烷
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71-43-2
苯
下游产品
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- 421-73-8
2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷
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- 2730-62-3
三氟氯丙烯
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- 16714-68-4
五氯丙烷
-
- 6066-14-4
3-溴-1,1,2-三氯丙烯
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上游百科
丙炔
1,1,1,3-四氯丙烷
1,1,1,2,3-五氯丙烷
六氯丙烯
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下游百科
2,3,3,3-四氟丙烯
三氟氯丙烯
1,1,1,2,3-五氟丙烷
1,1,1,2,2-五氟丙烷
1,1,2-三氯丙烯
1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯
2,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷
野麦畏