(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸

(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸基本信息

中文全称

(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸

中文别名

(S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸;左乙拉西坦中间体(LVA40);(2S)-2-(2-氧吡咯烷基二N-1-基)丁酸;(S)-ALPHA-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸;

英文名称

(S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid

英文别名

(2S)-2-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid;Levetiracetam Carboxylic Acid;

PSA

57.61000

LogP

0.40990
(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸物化性质

折射率

1.517

闪点

178.2ºC

蒸汽压

0mmHg at 25°C

密度

1.227g/cm3

沸点

371ºC at 760mmHg
(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸生产方法及用途

用途

左乙拉西坦中间体。
(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸图谱

核磁图谱

Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict
(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸合成路线

1.合成路线

102916-46-1

92%

102849-49-0

参考文献

APOTEX PHARMACHEM INC. Patent: WO2006/53441 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 13 ;

2.合成路线

909566-58-1

92%

102849-49-0

参考文献

Kotkar, Shriram P.; Sudalai, Arumugam Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 38 p. 6813 - 6815

3.合成路线

616-45-5

2681-94-9

56%

102849-49-0

参考文献

Boschi, Francesca; Camps, Pelayo; Comes-Franchini, Mauro; Munoz-Torrero, Diego; Ricci, Alfredo; Sanchez, Laura Tetrahedron Asymmetry, 2005 , vol. 16, # 22 p. 3739 - 3745
(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸上下游产品

上游产品

909566-58-1
1-((S)-1-羟基丁烷-2-基)吡咯烷-2-酮

1004767-63-8

102849-49-0
(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸

2681-94-9
(R)-2-BROMOBUTANOIC ACID

下游产品

169221-12-9

102767-28-2
左乙拉西坦

102849-49-0
(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸

103833-72-3
左乙拉西坦酸

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下游百科 左乙拉西坦

102849-49-0

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(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸物化性质

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用途

(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸图谱

(2S)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)丁酸合成路线

1.合成路线

102916-46-1

102849-49-0

2.合成路线

909566-58-1

102849-49-0

3.合成路线

616-45-5

2681-94-9

102849-49-0

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