分子式：HNO3
按稀硝酸和浓硝酸分述如下。
（一）稀硝酸工业上制取稀硝酸的方法有常压法、综合法、中压法和GP双加压法。常压法是氨一空气混合气在常压下氧化成氮氧化物，氮氧化物在常压下经多级填料吸收塔进行水吸收，以制得稀硝酸。其尾气经碱吸收后排放。综合法足净化后的氨-空气混合气经鼓风机升压，预热后通过纸板过滤器进入氧化炉，氧化成一氧化氮。气体进人冷却洗涤器，进入氧化塔进行一氧化氮氧化，随即进入酸吸收塔，由塔顶加入水进行吸收生成稀硝酸。由塔底部流出的硝酸进入漂白塔，制得稀硝酸成品。中压法是采用蒸汽透平与尾气膨胀压缩机直接驱动空气透平压缩机。经漂白塔、氧化塔、吸收塔制得稀硝酸成品。GP双加压法是采用两台氧化炉并联操作。生成的气体再经冷凝吸收，制得稀硝酸产品。稀硝酸生产其4NH3+5O2→4NO+6H2O2NO+O2→2NO23NO2+H2O→2HNO3+NO
（二）浓硝酸工业上制取浓硝酸的方法有间接法、直接法(见发烟硝酸)和超共沸酸的蒸馏法。间接法是先制得稀硝酸，然后稀硝酸在脱水剂存在的情况下，经提纯、精馏、冷凝、漂白等工序制得浓硝酸，作为脱水剂的有硝酸镁和浓硫酸等。超共沸酸蒸馏法包括氨的氧化、超共沸酸的制取和直接蒸馏等步骤。精制方法：硝酸中所含杂质大多为氮的氧化物。精制时添加少量硝酸钾进行蒸馏即可除去。以工业硝酸为原料，经精馏、冷凝分离除去杂质后，再经微孔膜过滤去除杂质，得到无色透明的电子级硝酸。
（三）制法 将发烟硝酸用电导水稀释到90%左右。加热蒸馏，首先蒸出的是浓硝酸，弃去前段馏分（约总量10%），沸点逐升至120.5℃，达到恒沸点，此时蒸出的硝酸含量68.5%，为保证试剂质量，要留有一定量残液。根据所需硝酸的浓度要求，可加适量水稀释。初馏物和残液可作为原料反复使用。用压缩空气将溶在硝酸溶液中的少量NO2吹出，可得无色透明溶液。要除去氯离子，可在蒸馏前加入硝酸银，直到不再有氯化银沉淀生成为止，并在30～40℃下静置澄清，采用虹吸将清液移至蒸馏器中，可根据氯离子含量，来确定硝酸银用量（一般过量20%左右）。
（四）硝酸制备一般采用氨氧化法：以铂为催化剂，将氨氧化为一氧化氮，再用空气与浓硝酸全部氧化为二氧化氮，然后用浓硝酸吸收，生成发烟硝酸，再经过解吸而得。或由氨氧化生成一氧化氮，再与空气中的氧作用生成二氧化氮，用水吸收得到稀硝酸。
基本化工原料，用于制硝酸铵、硝酸磷肥。在分析和研究工作中应用甚广。溶解金属。无机酸的介质。氧化剂。有机合成中制取硝基化合物。无机合成中制备硝酸盐、染料、肥料及医药中间体制造、主要用于制造硝酸铵、硝酸铵钙、硝酸磷肥、硝磷酸钾等复合肥料国防工业用于制造三硝基甲苯、硝化甘油、苦味酸等。
| 国标编号: | |
| ＣＡＳ: | 7697-37-2 |
| 中文名称: | 硝酸 |
| 英文名称: | Nitric acid |
| 别 名: | 氢氮水;硝强水;Aqua fortis;Hydrogen nitrate;Azotic acid |
| 分子式: | HNO3 |
| 分子量: | 63.0 |
| 熔 点: | -41.59℃,沸 点：83℃ |
| 密 度: | 1.41(20℃)(68%硝酸) |
| 蒸汽压: | |
| 溶解性: | |
| 稳定性: | 遇潮气或受热分解而成有刺鼻臭味的二氧化氮 |
| 外观与性状: | 透明、无色或带黄色有独特的窒息性气味的腐蚀性液体 |
| 危险标记: | |
| 用 途: | 是一种用途极广的重要化工原料之一 |