N-甲基苯胺

N-甲基苯胺基本信息

中文全称

N-甲基苯胺

中文别名

胺基甲苯;

英文名称

N-methylaniline

英文别名

N-methyl-aniline; N-Methylaniline; N-methyl-aminobenzene; N-methylphenylamine; N-methyl-N-phenylamine; N-Phenylmethylamine; N-Methylbenzenamine; Methylphenylamine; Benzenamine, N-methyl-; Methylaniline; Monomethylaniline; N-Monomethylaniline

PSA

12.03000

LogP

1.80130
N-甲基苯胺物化性质

外观与性状

淡黄色至棕色液体

折射率

n20/D 1.571(lit.)

稳定性

Stability Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Discolours upon exposure to air.

闪点

174 °F

蒸汽压

0.325mmHg at 25°C

储存条件

库房通风低温干燥,与氧化剂、食品化工添加剂分开存放

熔点

−57 °C(lit.)

密度

0.989 g/mL at 25 °C(lit.)

水溶解性

30 g/L

沸点

196 °C(lit.)
N-甲基苯胺安全信息

包装等级

III

危险类别

6.1

海关编码

2921420090

危险品运输编码

UN 2294 6.1/PG 3

WGK Germany

3

危险类别码

R23/24/25; R33; R50/53

安全说明

S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A

RTECS号

BY4550000

危险品标志

T
N-甲基苯胺生产方法及用途

生产方法

1.可有几种方法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。精制方法：用固体氢氧化钾干燥后减压分馏的方法可以除去颜色。由于N-甲基苯胺是由苯胺甲基化制备的，往往含有N,N-二甲基苯胺，靠蒸馏分离比较困难。可将其乙酰化，所得乙酰衍生物重结晶至熔点范围很小(m.p.101~102℃），然后用盐酸水解，减压下蒸馏。
2.将工业品N-甲基苯胺减压蒸馏提纯。

用途

用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红5GN、阳离子桃红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR、活性黄棕KGR、活性艳蓝X-BR、反应橙K-2RL、酸性蓝BR等的生产。用作染料、炸药等的原料以及金属防腐剂。也用来提高汽油的辛烷值和作溶剂使用。用于有机合成及用作溶剂。

N-甲基苯胺MSDS

国标编号:	61756
ＣＡＳ:	100-61-8
中文名称:	N-甲基苯胺
英文名称:	N-methylaniline
别名:	甲基苯基胺
分子式:	C₇H₉N；C₆H₅NHCH₃
分子量:	107.15
熔点:	-57℃ 沸点：196.2℃
密度:	相对密度(水=1)0.99；
蒸汽压:	78℃
溶解性:	溶于水、乙醇、乙醚、氯仿
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色到红棕色油状液体
危险标记:	14(毒害品)
用途:	用于有机合成及用作溶剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：可形成高铁血红蛋白，造成组织缺氧；引起中枢神经系统及肝、肾损害。
急性中毒：表现为口唇、指端、耳廓紫绀，出现恶心、呕吐、手指麻木、精神恍惚；重者皮肤、粘膜严重青紫，出现呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克。可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和肾损害。
慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝脾肿大。

二、毒理学资料及环境行为

刺激性：家兔经眼：20mg(24小时)，中度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，重度刺激。
对生物降解的影响：水中含量1mg/L以下时，亚硝化毛杆菌合NH3氧化的能力被抑制约50%，含量100mg/L时，抑制90%。

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:
　

4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮]

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运到废物处理场所处置。
废弃物处置方法：用控制焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩带隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体护服：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给给输氧。如呼吸停止，立即时进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

N-甲基苯胺图谱

核磁图谱

Predict 1H proton NMR

13C NMR : Predict
N-甲基苯胺合成路线

1.合成路线

83330-75-0

99%

100-61-8

参考文献

Behloul, Cherif; Guijarro, David; Yus, Miguel Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 39 p. 9319 - 9324

2.合成路线

108-86-1

74-89-5

99%

100-61-8

参考文献

Jiao, Jiao; Zhang, Xi-Ru; Chang, Ning-Hui; Wang, Jie; Wei, Jun-Fa; Shi, Xian-Ying; Chen, Zhan-Guo Journal of Organic Chemistry, 2011 , vol. 76, # 4 p. 1180 - 1183

3.合成路线

86518-04-9

99%

100-61-8

参考文献

Pace, Vittorio; Alcantara, Andres R.; Holzer, Wolfgang Green Chemistry, 2011 , vol. 13, # 8 p. 1986 - 1989
N-甲基苯胺海关数据

中国海关编码

2921420090

概述

2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素

品名, 成分含量, 用途
N-甲基苯胺上下游产品

上游产品

43001-25-8
4-碘-1-丁炔

64999-94-6

134391-76-7
(3-三甲基甲硅烷基吡啶-2-基)三氟甲磺酸酯

19206-69-0

下游产品

71473-94-4

140669-65-4

52670-78-7

820244-25-5

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下游百科 乙醛胍

100-61-8

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N-甲基苯胺生产方法及用途

生产方法

用途

N-甲基苯胺MSDS

N-甲基苯胺图谱

N-甲基苯胺合成路线

1.合成路线

83330-75-0

100-61-8

2.合成路线

108-86-1

74-89-5

100-61-8

3.合成路线

86518-04-9

100-61-8

N-甲基苯胺海关数据

N-甲基苯胺上下游产品

上游产品

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