分子式：C6H5ClO
1、(1)由苯酚钠经氯化、酸化而得。搅拌苯酚钠、水及冰的混合物,于20℃以下慢慢加次氯酸钠溶液,控制温度在20℃以下,室温放置过夜,搅拌下加浓盐酸酸化至pH为2,水洗一次,再用5%碳酸钠溶液洗至洗液pH为4-5,冷却后,分出油层,进行常压分馏,再经减压蒸馏而得成品。
(2)由苯酚用氯气氯化。在搅拌下将熔融的苯酚加入苯中,在26±2℃通入氯气,至氯化液相对密度达0.954(23-25℃)为止。排除氯化氢后将苯蒸出回收,蒸至125℃(21.3kPa),冷却至60℃,减压分馏,收集75℃(2.67-3.33kPa)馏分即得邻氯苯酚。氯化反应同时也生成对氯苯酚及2,4-二氯苯酚,在减压分馏时作为高沸物收集,经分离可作为副产物。邻氯苯酚(95%以上)收率近50%,对氯苯酚(95%以上)收率约为25.5%。
2、邻氯苯酚是生产对氯苯酚的联产品,用苯酚氯化得到的是邻位和对位的氯代苯酚,经分离可以得到对氯苯酚和邻氯苯酚。
用于医药、农药和染料及其它有机合成原料。
| 国标编号: | 61703 |
| ＣＡＳ: | 95-57-8 |
| 中文名称: | 2-氯苯酚 |
| 英文名称: | o-chlorophenol |
| 别 名: | 邻氯苯酚 |
| 分子式: | C6H5ClO；ClC6H4OH |
| 分子量: | 128.56 |
| 熔 点: | 7.0℃ 沸点：174.5℃ |
| 密 度: | 1.24 |
| 蒸汽压: | 63.9℃ |
| 溶解性: | 易溶于水，溶于乙醇、乙醚、氢氧化钠水溶液 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 无色到黄棕色液体，有不愉快的气味 |
| 危险标记: | 15(有害品) |
| 用 途: | 用于有机合成 |
2.对环境的影响 该物质对环境有危害，对水体和土壤可造成污染，特别对软体动物、鱼和哺乳动物会造成严重危害。 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：未见人中毒报道。给动物染毒后几分钟后即出现不安和潲加速，继之无力、震颤、阵挛性抽搐、气急、错迷直至死亡。易经皮肤吸收。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50670mg/kg(大鼠经口) 致突变性：性染色体缺失和不分离，仓鼠肺脏800umol/L。 生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：4550mg/kg(交配前70天/孕1～21天)，影响每窝胎数，致死产。 致癌性：小鼠经皮最低中毒剂量(TDL0)4800mg/kg，12周(间歇)，疑致肿瘤剂，致皮肤肿瘤。 对生物降解的影响：水中浓度30mg/L时，荧光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制，浓度400mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖的降解受到抑制。 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解产生有毒腐蚀性烟气。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。 3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编 气相色谱法；色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 色谱/质谱法《水和废水标准检验法》19版译文，江苏省监测中心 5.环境标准 前苏联(1978)环境空气中基本安全浓度 0.02mg/m3 空气中嗅觉阈浓度 0.0005mg/m3 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法：用焚烧法。废料同易燃溶剂混合后焚烧，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的气体要通过洗涤器除去有害成份。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面具)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。