生产方法
由邻氯苯酚经溴化、氯化而得:将邻氯苯酚溶于四氯化碳,于30℃以下搅拌滴加溴素,加完后继续搅拌反应2h,然后在室温下赶出氢溴酸,回收四氯化碳后减压蒸馏,收集110-120℃(2kPa)馏分,得4-溴-2-氯苯酚。将4-溴-2-氯苯酚溶于乙酸中,在冰冷情况下通入氯气,至不再析出结晶为止。加热回流至结晶全部溶解,脱色、过滤、冷却结晶、过滤、用石油醚洗涤,得成品。
用途
有机合成中间体。
1.合成路线
KARO BIO AB
Patent: WO2007/134864 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 32 ;
2.合成路线
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87-65-0
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2446-83-5
80%
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19740-72-8
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-
3217-15-0
Stropnik, Tadej; Bombek, Sergeja; Kocevar, Marijan; Polanc, Slovenko
Tetrahedron Letters, 2008 , vol. 49, # 11 p. 1729 - 1733
3.合成路线
Edsall Jr., Richard J; Harris, Heather A; Manas, Eric S; Mewshaw, Richard E
Bioorganic and medicinal chemistry, 2003 , vol. 11, # 16 p. 3457 - 3474
- 中国海关编码
- 2908199090
- 概述
- HS:2908199090 其他酚及酚醇的仅含卤素取代基的衍生物及其盐 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素
- 品名, 成分含量, 用途
上游产品
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64-19-7
醋酸
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7757-83-7
亚硫酸钠
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7791-25-5
硫酰氯
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2973-80-0
2-溴-5-羟基苯甲醛
下游产品
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- 618-80-4
2,6-二氯-4-硝基苯酚
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- 3217-15-0
4-溴-2,6-二氯酚
-
- 19740-72-8
二异丙基联亚氨基二碳胺
-
- 4198-90-7
3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈
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上游百科
醋酸
亚硫酸钠
2-溴-5-羟基苯甲醛
偶氮二甲酸二异丙酯
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下游百科
3,5-二甲基-4-羟基苯甲腈
2,6-二氯-1,4-苯醌
2,6-二氯-4-硝基苯酚
6-氯-2,4-二硝基苯酚
4-溴-2,6-二氯苯甲醚
((3,5-二氯-4-(3-异丙基-4-甲氧基苯氧基)苯基)乙炔)三甲基硅烷