分子式：C16H17N3O4S
以青霉素钾为原料，经氧化，扩环、裂解得7-氨基去酰氧基头孢烷酸，再与侧链缩合而得。
该品是第一个合成的口服头孢菌素，对酸、青霉素酶均稳定。其抗菌机理、抗菌谱和适应症均与头孢噻吩相似，但抗菌强度弱于后者和头孢噻吩，用于较轻感染。
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参考文献
乙酰乙酸甲酯 2-氨基-2-苯基乙酰胺 DL-α-氨基苯乙酸 D-(-)-alpha-苯甘氨酸 D-(-)-扁桃酸 (R)-氨基苯乙酸甲酯 D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐 (R)-(-)-2-苯甘氨酰氯 盐酸盐
3-羟基-4-甲基-2(5H)-噻吩酮 D-(-)-alpha-苯甘氨酸 7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸