分子式:C2Cl6
1.由四氯乙烷经氯化而得。将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅,在强光照射下通入氯气,反应温度逐渐上升,最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清,通氯管出现结晶时,氯化即到达终点。停止通氯,提高温度至120℃,排出锅内余氯到达终点。停止通氯,提出高温度至120℃,排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内,用热水洗涤,再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后后冷却结晶,离心过滤,最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干,于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷,再与液碱作用生成四氯乙烯。四氯乙烯与液氯(1:0.2
13)经光氯化反应制得粗制品,再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥,粉碎而得成品。用此法生产六氯乙烷,每吨产品消耗三氯乙烯680kg,液氯700kg。另外,四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应,或乙烯在300-350℃,与氯反应都可制得该品。
六氯乙烷主要用于有机合成、医药等。也用作溶剂。
国标编号: | 61558 |
CAS: | 67-72-1 |
中文名称: | 六氯乙烷 |
英文名称: | hexachloroethane;carbon hexachloride |
别 名: | 六氯化碳 |
分子式: | C2Cl6;CCl3CCl3 |
分子量: | 236.76 |
熔 点: | 186℃/升华 沸点:186 |
密 度: | 相对密度(水=1)2.09 |
蒸汽压: | 32.7℃ |
溶解性: | 不溶于水,溶于醇、苯、氯仿、油类等多数有机溶剂 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色结晶,有樟脑样气味 |
危险标记: | 14(有毒品) |
用 途: | 用于有机合成、医药等。也用作溶剂 |
该物质对环境可能有危害,在地下水中有蓄积作用。在对人类重要食物链中,特别是在水生生物中发生生物蓄积。
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品对中枢神经系统有麻醉作用,对肝、肾有损害;对皮肤粘膜有轻度刺激作用。误服出现眩晕、呕吐、肝区痛、血中胆红素增高、心率减慢、肾炎及无尿。动物实验见软弱无力、嗜睡、步态不稳、后肢轻瘫;亦可见痉挛、心率加快、昏睡、腹泻、食欲减退等。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。 急性毒性:LD504460mg/kg(大鼠经口);大鼠吸入57mg/L×8小时,致死。 亚急性和慢性毒性:大鼠经口1.5mg/kg/日×110日,肾功能异常;大鼠经口80mg/kg/日×110日,肝、肾细胞坏死,功能异常。 致突变性:Ames试验沙门氏菌株(五个菌种)+S9阴性。 致癌性:大鼠经口致肝瘤。
危险特性:高热时能分解出剧毒的光气。 燃烧(分解)产物:氯化氢、光气。
3、现场应急监测方法4、实验室监测方法
气相色谱法《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等编气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译色谱-质谱法《水和废水标准检验法》19版译文,江苏省环境监测中心
5、环境标准前西德(1982) | 职业环境空气中最高容许浓度 | 10mg/m3 |
前苏联(1982) | 地面水中最高容许浓度 | 0.01mg/L |
前苏联(1975) | 污水排放标准 | 2mg/L |
6、应急处理处置方法 一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般作业工作服。小量泄漏:用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:收集、回收或运至废物处理场所处置。 废弃物处置方法:用焚烧法。废料同其它燃料混合后焚烧,燃烧要充分,防止生成光气。焚烧炉排气中的卤化氢通过酸洗涤器除去。
二、防护措施
呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴安全防护眼镜。 身体防护:穿透气型防毒服。 手防护:戴防化学品手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,洗胃。就医。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。灭火剂:雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。