2-乙酰苯并咪唑

2-乙酰苯并咪唑基本信息

中文全称

2-乙酰苯并咪唑

中文别名

(试剂)1-(1H-BENZIMIDAZOL-2-YL)ETHANONE;

英文名称

1-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)ethanone

英文别名

2-Acetylbenzimidazole;

PSA

45.75000

LogP

1.76550
2-乙酰苯并咪唑物化性质

折射率

1.658

闪点

168ºC

熔点

238-240

密度

1.264g/cm3

沸点

347.4ºC at 760mmHg
2-乙酰苯并咪唑安全信息

海关编码

2933990090

危险品标志

Xi
2-乙酰苯并咪唑生产方法及用途

生产方法

其制备方法是在反应锅中加入溶剂、2-(α-羟基乙基)苯并咪唑,加热搅拌,在20～50℃下分批加入KMnO4,加毕,在50℃保温1h,冷却过滤,滤液浓缩出现大量固体后加入冷水,冷至室温,过滤得固体干燥即得产品。

用途

2-乙酰基苯并咪唑是杀菌剂噻菌灵的中间体。
2-乙酰苯并咪唑图谱

核磁图谱

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
2-乙酰苯并咪唑合成路线

1.合成路线

860469-26-7

141-78-6

94%

939-70-8

参考文献

Asakawa, Ken-Ichi; Dannenberg; Fitch, Kenneth J.; Hall, Stan S.; Kadowaki, Chie; Karady, Sandor; Kii, Satoshi; Maeda, Kenji; Marcune, Benjamin F.; Mase, Toshiaki; Miller, Ross A.; Reamer, Robert A.; Tschaen, David M. Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 30 p. 5081 - 5084

2.合成路线

16414-04-3

93%

939-70-8

参考文献

Dubey; Kumar, C. Ravi; Babu, Balaji Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003 , vol. 42, # 12 p. 3128 - 3130

3.合成路线

10326-41-7

95-54-5

37%

939-70-8

参考文献

Bridger, Gary; Kaller, Al; Harwig, Curtis; Skerlj, Renato; Bogucki, David; Wilson, Trevor R.; Crawford, Jason; McEachern, Ernest J.; Atsma, Bem; Nan, Siqiao; Zhou, Yuanxi; Schols, Dominique; Smith, Christopher D.; Di Fluri, Maria R. Patent: US2004/19058 A1, 2004 ; US 20040019058 A1
2-乙酰苯并咪唑海关数据

中国海关编码

2933990090

概述

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
2-乙酰苯并咪唑上下游产品

上游产品

90-02-8
水杨醛

123-08-0
对羟基苯甲醛

77-78-1
硫酸二甲酯

148-79-8
噻菌灵

下游产品

10227-63-1

243668-26-0
1-(1-乙基-1H-苯并咪唑-2-基)乙酮

62306-36-9

59336-49-1

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939-70-8

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2-乙酰苯并咪唑生产方法及用途

生产方法

用途

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2-乙酰苯并咪唑合成路线

1.合成路线

860469-26-7

141-78-6

939-70-8

2.合成路线

16414-04-3

939-70-8

3.合成路线

10326-41-7

95-54-5

939-70-8

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2-乙酰苯并咪唑上下游产品

上游产品

下游产品

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