生产方法
注意！反应必须在聚乙烯器皿中进行。在一个聚乙烯瓶中,放置200g(1.33mol)氰尿酰氯(2,4,6-三氯三嗪),在干冰-丙酮浴中冷却到约-78℃后,通入干燥的氟化氢。氟化氢一旦开始冷凝,氰尿酰氯即会慢慢溶解。改换成冰浴冷却,开动磁力搅拌器(搅拌棒外层为聚四氟乙烯),继续通入氟化氢直至所有的氰尿酰氯完全溶解为止。让反应混合物中产生的氯化氢气体首先在低温下、然后在室温下逸出,当不再有氯化氢逸出后,反应即完成。在稍微超出室温的温度下加热并通入氮气,以除去过量的氟化氢,直到瓶中不再有泡沫产生为止,在聚乙烯蒸馏装置上直接蒸馏,得103g(76%)氰尿酰氯。
用途
氟化剂,与羧酸反应成酰氟,还能使亚砜脱氧,比氰尿酰氯更佳。
Mass spectrum (electron ionization)
1.合成路线
Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
2.合成路线
LaZerte et al.
Journal of the American Chemical Society, 1956 , vol. 78, p. 5639
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Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
3.合成路线
421-96-5
108-24-7
557-99-3
433-43-2
Am.Viscose Corp.
Patent: US2439505 , 1946 ;
中国海关编码
2926909090
概述
2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素
品名, 成分含量, 用途
上游产品
116-14-3
四氟乙烯
359-12-6
二氟乙腈
421-91-0
431-32-3
2,3,3,3-四氟丙腈
下游产品
473-87-0
557-99-3 氟乙酰
74032-55-6
431-32-3 2,3,3,3-四氟丙腈
上游百科
二氟乙腈
2,3,3,3-四氟丙腈
3-氯-1,1,2,3,3-五氟-1-丙烯
下游百科
2,3,3,3-四氟丙腈