生产方法
1.制法 N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺
(3):于装有搅拌器、温度基的反应瓶中,加入2,2,6,6-四氯环己酮
(2)100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL,于45～50℃搅拌反应6h。冷至室温后,慢慢倒入300mL冰水中,分出油层。水层用甲苯提取(50mL
×3),合并油层与甲苯层,依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂,得褐色油状物,冷后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出黄色结晶。抽滤,干燥,得N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺
(3)123g,收率93.5%,mp70～73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺
(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入上述化合物
(3)100g(0.322mol),DMF10mL,于135～137℃搅拌反应0.5h。冷至室温,加入甲苯300mL,水150mL,室温搅拌30min。分出有机层,水层有机层,水层用甲苯提取,合并有机层,水洗至中性,无水硫酸钠干燥。减压蒸馏溶剂,剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出固体。过滤,干燥,得黄色结晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺
(1)74g,收率96.5%,mp51.5～53℃,文献值49.5～50.7℃。
用途
双氯灭酸的中间体
1.合成路线
-
108-86-1
-
-
608-31-1
94%
-
15307-93-4
Buchwald, Stephen L.; Mauger, Christelle; Mignani, Gerard; Scholz, Ulrich
Advanced Synthesis and Catalysis, 2006 , vol. 348, # 1-2 p. 23 - 39
2.合成路线
-
87-65-0
-
-
527-60-6
-
-
7462-76-2
89%
-
15307-93-4
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Patent: US5475139 A1, 1995 ;
3.合成路线
-
123066-65-9
83%
-
15307-93-4
Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha
Patent: US4908479 A1, 1990 ;
- 中国海关编码
- 2921440000
- 概述
- 2921440000. 二苯胺及其衍生物以及它们的盐. 增值税率:17.0%. 退税率:17.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
- 申报要素
- 品名, 成分含量, 用途
上游产品
-
-
35928-65-5
-
-
15307-93-4
2,6-二氯-N-苯基苯胺
-
-
7462-76-2
-
-
19393-92-1
1-溴-2,6-二氯苯
下游产品
-
- 15307-79-6
双氯芬酸钠
-
- 15308-01-7
N-(2,6-二氯苯基)-N-苯基-氯乙酰胺
-
- 15307-93-4
2,6-二氯-N-苯基苯胺
-
- 24542-74-3
1-(2,6-二氯苯基)吲哚-2,3-二酮
-
上游百科
2,4,6-三甲酚
2-chloro-2-phenylacetamide
1-溴-2,6-二氯苯
2,2,6,6-四氯环己酮
-
下游百科
1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
双氯芬酸
N-(2,6-二氯苯基)-N-苯基-氯乙酰胺
双氯芬酸钠