(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-三-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-1-羟基-4,4,6,8,12,16-六甲基-17-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)十七-12,16-二烯-5-酮

(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-三-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-1...基本信息

中文全称

(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-三-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-1-羟基-4,4,6,8,12,16-六甲基-17-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)十七-12,16-二烯-5-酮

中文别名

英文名称

(3S,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-hydroxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)heptadeca-12,16-dien-5-one

英文别名

(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-TRIS-{[TERT-BUTYL(DIMETHYL)SILYL]OXY}-1-HYDROXY-4,4,6,8,12,16-HEXAMETHYL-17-(2-METHYL-1,3-THIAZOL-4-YL)HEPTADECA-12,16-DIEN-5-ONE;

PSA

106.12000

LogP

13.78260
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-三-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-1...图谱

核磁图谱

1H NMR : Predict

13C NMR : Predict
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-三-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-1...合成路线

1.合成路线

193146-51-9

88%

193146-53-1

参考文献

Taylor, Richard E.; Chen, Yue Organic Letters, 2001 , vol. 3, # 14 p. 2221 - 2223

2.合成路线

89922-82-7

193146-53-1

参考文献

Mulzer, Johann; Mantoulidis, Andreas; Oehler, Elisabeth Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 47 p. 8633 - 8636

3.合成路线

263900-30-7

193146-53-1

参考文献

Mulzer, Johann; Mantoulidis, Andreas; Oehler, Elisabeth Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 22 p. 7456 - 7467
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上游产品

187283-46-1

193146-53-1
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188730-06-5

308357-81-5
4-[(1E,3S,5Z,8R/S,10S)-3,11-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-2,6,10-三甲基-8-(苯磺酰基)十一碳-1,5-二烯基]-2-甲基-1,3-噻唑

下游产品

193146-53-1
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-三-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-1-羟基-4,4,6,8,12,16-六甲基-17-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)十七-12,16-二烯-5-酮

189453-10-9
Epothilone D

193146-63-3
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-三-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-4,4,6,8,12,16-六甲基-17-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)-5-氧代-十七-12,16-二烯酸

152044-54-7
埃博霉素B

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193146-53-1

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2.合成路线

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3.合成路线

263900-30-7

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