(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇

(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇基本信息

中文全称

(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇

中文别名

恩替卡韦中间体4;[1S-(1Α,2Β,3Α,5Β)]-5-[2-氨基-6-(苯甲;恩替卡韦中间体N4;恩替卡韦中间体四;

英文名称

(1S,2S,3S,5S)-5-(2-Amino-6-(benzyloxy)-9H-purin-9-yl)-3-(benzyloxy)-2-(benzyloxymethyl)cyclopentanol

英文别名

(1S,2S,3S,5S)-5-(2-amino-6-phenylmethoxypurin-9-yl)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentan-1-ol;

PSA

117.54000

LogP

5.29280
(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇物化性质

折射率

1.67

闪点

425.8ºC

密度

1.33

沸点

780.5ºC at 760 mmHg
(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇图谱

核磁图谱

1H NMR : Predict

13C NMR : Predict
(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇合成路线

1.合成路线

110567-22-1

19916-73-5

60%

142217-77-4

参考文献

Bisacchi; Chao; Bachard; Daris; Innaimo; Jacobs; Kocy; Lapointe; Martel; Merchant; Slusarchyk; Sundeen; Young; Colonno; Zahler Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997 , vol. 7, # 2 p. 127 - 132

2.合成路线

4984-82-1

142217-77-4

参考文献

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 7, # 2 p. 127 - 132

3.合成路线

110567-21-0

142217-77-4

参考文献

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 7, # 2 p. 127 - 132
(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇上下游产品

上游产品

4984-82-1
环戊二烯基钠

110567-22-1
(1S,2R,3S,5R)-3-(苄氧基)-2-[(苄氧基)甲基]-6-氧杂二环[3.1.0]己烷

142217-77-4
(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇

14470-28-1
4-甲氧基三苯基氯甲烷

下游产品

142217-80-9
6-苄氧基-9-((1S,3R,3S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基)-N-((4-甲氧基苯基)二苯基甲基)-9H-嘌呤-2-胺

142217-69-4
恩替卡韦

142217-77-4
(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇

142217-81-0
2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮

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142217-77-4

(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇基本信息

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1.合成路线

110567-22-1

19916-73-5

142217-77-4

2.合成路线

4984-82-1

142217-77-4

3.合成路线

110567-21-0

142217-77-4

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