生产方法
由苯甲醛与乙酐缩合而得。将苯甲醛、乙酐、乙酸钠投入干燥的搪玻璃反应锅,搅拌加热,回流7-9h。常压回收乙酸至140℃,减压回收醋酐至物料呈粘稠状。加热水溶解,通蒸汽蒸馏回收未反应的苯甲醛,至无油状物蒸出为止。加水及液碱溶解,加活性炭,在100℃回流15min。趁热过滤。滤液用盐酸中和至pH=1,冷却至10℃,结晶,甩滤,干燥,得肉桂酸。收率58%。
用途
主要用于食品添加剂中，起到防腐抑菌，增香开胃。同时还可以用在牙膏，口香糖等产品的添加。
1.合成路线
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79-10-7
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98-80-6
99%
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621-82-9
Sun, Peng; Zhu, Yan; Yang, Hailong; Yan, Hong; Lu, Linhua; Zhang, Xiang; Mao, Jincheng
Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 23 p. 4512 - 4515
2.合成路线
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3240-34-4
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79-10-7
98%
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621-82-9
Qu, Xiaoming; Sun, Peng; Li, Tingyi; Mao, Jincheng
Advanced Synthesis and Catalysis, 2011 , vol. 353, # 7 p. 1061 - 1066
3.合成路线
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141-82-2
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100-52-7
98%
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621-82-9
Goel, Vijender
Oriental Journal of Chemistry, 2012 , vol. 28, # 4 p. 1725 - 1728
- 中国海关编码
- 2916399090
- 概述
- 2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
- 申报要素
- 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
上游产品
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40217-17-2
4-苄基-1,3-恶唑烷-2-酮
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84452-21-1
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1034330-25-0
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81288-75-7
下游产品
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- 40624-43-9
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- 26112-94-7
1-(3-苯基-2-丙烯酰)-1H-1,2,3-苯并三唑
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- 143167-61-7
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- 73859-98-0
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上游百科
水
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下游百科
乙酰胺
乙醛酸
恶唑烷-2-酮
2-羟基吡啶
苯甲醛
苯甲酸
2-环己基乙醇