(S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯

(S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯基本信息

中文全称

(S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯

中文别名

3-氧代-1-苯丙基氨基甲酸-(S)-叔丁酯;马拉维诺中间体;马拉维若中间体3;

英文名称

N-Boc-(3S)-3-phenyl-3-aminopropionaldehyde

英文别名

Boc-(S)-3-Amino-3-phenylpropanal;tert-Butyl (1S)-3-oxo-1-phenylpropylcarbamate;Maraviroc Intermediate 3;Maraviroc interMediate(aMino acid);(S)-tert-Butyl3-oxo-1-phenylpropylcarbamate;tert-butyl [(S)-2-formyl-1-phenylethyl]carbamate;((S)-3-oxo-1-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester;tert-butyl 2-aMino-4-oxo-2-phenylbutanoate;N-[(1S)-3-Oxo-1-phenylpropyl];

PSA

55.40000

LogP

3.23230
(S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯物化性质

折射率

1.508

蒸汽压

9.96E-06mmHg at 25°C

密度

1.075 g/cm3

沸点

371.9ºC at 760 mmHg
(S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯图谱

核磁图谱

13C NMR : Predict

1H NMR : Predict
(S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯合成路线

1.合成路线

167834-23-3

88%

135865-78-0

参考文献

Rotstein, David M.; Melville, Chris R.; Padilla, Fernando; Cournoyer, Dick; Lee, Eun K.; Lemoine, Remy; Petersen, Ann C.; Setti, Lina Q.; Wanner, Jutta; Chen, Lijing; Filonova, Lubov; Loughhead, David G.; Manka, Jason; Lin, Xiao-Fa; Gleason, Shelley; Sankuratri, Surya; Ji, Changhua; deRosier, Andre; Dioszegi, Marianna; Heilek, Gabrielle; Jekle, Andreas; Berry, Pamela; Mau, Cheng-I; Weller, Paul Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010 , vol. 20, # 10 p. 3116 - 3119

2.合成路线

75-07-0

150884-50-7

84%

135865-78-0

参考文献

Kano, Taichi; Yamaguchi, Yukako; Maruoka, Keiji Angewandte Chemie - International Edition, 2009 , vol. 48, # 10 p. 1838 - 1840

3.合成路线

934237-45-3

77%

135865-78-0

参考文献

Zhao, Gui-Ling; Lin, Shuangzheng; Korotvicka, Ales; Deiana, Luca; Kullberg, Martin; Cordova, Armando Advanced Synthesis and Catalysis, 2010 , vol. 352, # 13 p. 2291 - 2298
(S)-3-氧代-1-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯上下游产品

上游产品

479423-39-7
2-甲基-2-丙基[(E)-(4-甲基苯基)亚甲基]氨基甲酸酯

75-07-0
乙醛

56613-80-0
D-苯甘氨醇

167834-23-3

下游产品

212560-65-1

1027769-25-0

718611-17-7
(S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-3-苯基丙-1-醇

376348-70-8
N-叔丁氧羰基-(1S)-3-[3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-外-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基]-1-苯基-1-丙胺

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135865-78-0

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1.合成路线

167834-23-3

135865-78-0

2.合成路线

75-07-0

150884-50-7

135865-78-0

3.合成路线

934237-45-3

135865-78-0

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